Eplerenone reduceert de kans op hospitalisatie en sterfte bij hartfalen
Nieuws - 24 jan. 2011Eplerenone werd onderzocht in de EMPHASIS-HF trial waarin patiënten met systolisch hartfalen (NYHA klasse II) met milde symptomen werden geïncludeerd. Patiënten (n = 2737) werden gerandomiseerd naar placebo of naar eplerenone (tot 50 mg per dag). De trial werd gestaakt na een mediane follow-up duur van 21 maanden.
Het primaire eindpunt (samengesteld uit cardiovasculaire sterfte of hospitalisatie wegens verergerend hartfalen) werd bereikt in 18,3% bij de eplerenonegroep en bij 25,9% in de controlegroep. Zowel hospitalisatie voor verergerend hartfalen als sterfte vanwege cardiovasculaire oorzaak werd gereduceerd met eplerenone. Een serumkaliumgehalte > 5,5 mmol/L trad frequenter op in de eplerenonegroep.
Klik onderstaand voor het volledige artikel.
1. Zannad et al. NEJM 2011
Het primaire eindpunt (samengesteld uit cardiovasculaire sterfte of hospitalisatie wegens verergerend hartfalen) werd bereikt in 18,3% bij de eplerenonegroep en bij 25,9% in de controlegroep. Zowel hospitalisatie voor verergerend hartfalen als sterfte vanwege cardiovasculaire oorzaak werd gereduceerd met eplerenone. Een serumkaliumgehalte > 5,5 mmol/L trad frequenter op in de eplerenonegroep.
Klik onderstaand voor het volledige artikel.
1. Zannad et al. NEJM 2011
Deel deze pagina met collega's en vrienden: