3 minuten educatie • 17-11-2014, AHA, Chicago, 2014, Freek Verheugt

Duur van dubbele antiplaatjestherapie

AHA 2014  De eerste sessie van de Late Breaking Clinical Trials had geheel betrekking op de duur van dubbele antiplaatjestherapie. Prof. Freek Verheugt (Amsterdam) bespreekt de gevolgen voor de klinische praktijk.

Nieuws • 16-11-2014 • AHA, Chicago, 16 november 2014

Minder CV events na dertig maanden in plaats van twaalf maanden DAPT na DES-plaatsing

AHA 2014 DAPT studie: behandeling met duale antiplaatjestherapie (DAPT) langer dan twaalf maanden vermindert zowel stentgerelateerde als ischaemische events elders in patiënten die na stentplaatsing al één jaar DAPT hebben gehad.

Nieuws • 16-11-2014 • AHA, Chicago, 16 november 2014

Kortere duale antiplaatjestherapie na DES-implantatie is non-inferieur aan twaalf maanden behandelen

AHA 2014 In de ISAR-SAFE studie was zes maanden clopidogreltherapie non-inferieur aan twaalf maanden clopidogrel, bij patiënten met een drug eluting stent, ten aanzien van klinische uitkomsten.

3 minuten educatie • 17-11-2014, AHA, Chicago,2014, Jur ten Berg

Drie studies duale antiplaatjestherapie: ISAR-SAFE, ITALIC, DAPT

AHA 2014 Op de eerste dag van het congres van de American Heart Association (AHA) in Chicago werden de resultaten van drie studies over de behandelduur van duale antiplaatjestherapie gepresenteerd. Dr. Jur ten Berg (Nieuwegein) bespreekt de ISAR-SAFE, de ITALIC en vooral de belangrijke en moeilijk te interpreteren DAPT.

Nieuws • 13-5-2014

Expertvisie op peri-CABG management van antiplaatjestherapie

ESC Werkgroep voor Cardiovasculaire Ingrepen en ESC Werkgroep voor Trombose publiceerden een positie-artikel over management van plaatjesremmende therapie bij patiënten die CABG ondergaan.

Nieuws • 31-3-2014 • ACC 2014

ZEUS (Zotarolimus-eluting Endeavor Stent): minder MACE bij patiënten die niet geschikt zijn voor drug-eluting stents

ACC 2014 E-ZES implantatie gevolgd door een gepersonaliseerde duur van DAPT, waaronder geen of een 30-daagse therapie, resulteerde bij patiënten met een hoog risico op bloedingen of trombose of een laag risico op restenose in een lager risico van belangrijke cardiovasculaire adverse events in vergelijking met BMS.